Код ДНК и РНК
1. Что это ?
- Периодическая таблица Менделеева
2. Язык ДНК
1. делится на две части ( пиримидины и пурины )
Язык ДНК является цифровым, но не двоичным. Двоичный код использует 0 и 1 (поэтому его и называют бинарным), ДНК же использует 4 значения: T, C, G и A.
Язык ДНК медленный и тягугий , наподобие языка Энтов , энтиша , или онтиша. Энт ( Онт ), говорящее дерево из Властелина Колец. Древобород , старейший из энтов. Языку энтов ( анг. энтиш ) характерна медлительность , повторы , его энты используют только между собой , так как никто не способен его выучить.
Язык ДНК напоминает код шифровальной машины Энигма.
Артур Шербиус ( 1878 - 1929 ) изобрел механический шифровальный компьютер Энигма ( Enigma ) и запантентовал его 23 февраля 1918 года. Энигма считается самой сложной шифровой машиной в истории человечества с 159 квинтиллионов (158,962,555,217,826,360,000) различных комбинаций символов и цифр.
Взломать Энигму. Секретный шифр
На оси ДНК насажены барабаны с пятью значениями , если на одном барабане основания расставлены в правильной последовательности цикличности , то они синергируют с соседним также хорошим барабаном. Ошибки определяют какое существо в итоге получится .
Пиримидины
С - цитозин
Т - тимин
U - урацил
Пурины
A - аденин
G - гуатин
2. группируется триплетами ( кодонами )
3. есть четыре азотистых основания - ACG и Т.
4. но на самом деле азотистых оснований 5 ( урацил и тимин меняются местами )
5. Ключевым свойством языка является то, что любое слово ссылается к какому-либо объекту. Это неверно в случае генетики. Генетический код, отображающий кодоны в белки, может быть изменён, но такое изменение приведёт к изменению всех последовательностей, кодирующих белки, и оно не может создать произвольное новое значение для всех последовательностей ДНК. Генетика не является истинным языком.
ДНК - ACG и Т
РНК - ACG и U
Запомнить достаточно сложно . Но слово Тусига ( Тусовщица ) процесс упрощает.
Туси - длинный корень = длинные основания ( пиримидины ) . TUC - пиримидины
Га - короткое окончание = короткие основания ( пурины ) . GA - пурины
Сиг - парное основание (bp ) СG
Туа - парное основание ( bp ) TUA
Мы учитываем , что по мнению ученых, функциональными являются всего 8,2 процента кода ДНК, все остальное – эволюционный «мусор», сравнимый с аппендиксом (червеобразный отросток слепой кишки), который не причиняет вреда, но и не несет пользы. Интересно , что и наш мозг работает примерно на столько же процентов , известная нам энергия и материя по оценкам учёных тоже чуть более 6% , всё остальное - дело тёмное и 90% знаний , и более, ещё ждут будущих исследователей ( Миссия энциклопедии 
).
1996 , Бермудские принципы ( геном человека должен быть общедоступен и бесплатен ) , компания CELERA - геном должен находиться в частных руках , а данные о нем продаваться
1998 , проект был запущен д-ром Крейгом Вентером и его фирмой «Celera Genomics». Д-р Вентер поставил перед своей командой задачу более быстрого и дешевого секвенирования человеческого генома (в отличие от трехмиллиардного международного проекта, бюджет проекта д-ра Вентера ограничивался 300 млн долл.). Кроме того, фирма «Celera Genomics» не собиралась открывать доступ к своим результатам.
6 июня 2000 , президент США и премьер-министр Великобритании объявили о расшифровке человеческого генетического кода, и таким образом соревнование закончилось. На самом деле, был опубликован рабочий черновик человеческого генома, и лишь к 2003 г. он был расшифрован практически полностью, хотя и сегодня все еще проводят дополнительный анализ некоторых участков генома.
2005 , опубликован геном шимпанзе который подтвердил потрясающее сходство между обезьянами и человеком, которое видели еще зоологи прошлого.
2008 , были полностью прочитаны геномы 32 позвоночных, включая кошку, собаку, лошадь, макаку, орангутана и слона…
1 апреля 2022 , исследователи представили эталонный образец расшифровки полной последовательности генома человека, который может быть использован в медико-генетических лабораториях. Сравнивая имеющиеся образцы с эталоном, можно искать мутации в генах, вызывающие различные заболевания. В международную научную группу вошли представители Научно-технологического университета «Сириус» под руководством директора Научного центра генетики и наук о жизни, наставника двух ведущих программ магистратуры университета Евгения Рогаева. Опубликованные в журнале Science научные статьи можно считать финальной точкой в вопросе расшифровки генома человека. Фундаментальное достижение ученых теперь доступно для использования всем членам мирового научного сообщества. Спустя 20 лет после первой публикации научному консорциуму удалось впервые описать полную последовательность 22 аутосом человека, а также X-хромосомы «от кончика до кончика». За последнее время многие научные группы секвенировали и выполняли сборку генома человека, однако данные сборки были неполными, и около 8% не удавалось представить в виде единой последовательности. Теперь ученые смогли правильно заполнить пробелы и восстановить полную картину. Это стало возможным благодаря усовершенствованию методов секвенирования с длинными прочтениями, которые позволили охватить повторяющиеся регионы, что ранее было основным препятствием для создания полной сборки. Над расшифровкой трудились ученые из более чем 30 организаций, в том числе из России, где в работе принимали участие ведущие специалисты в области биологии центромер, основной вклад в которую принадлежит кандидату биологических наук Ивану Александрову. Анализ различных аспектов новой сборки проводился несколькими научными группами, каждая из которых подготовила свои результаты к публикации. Ученые университета «Сириус» внесли свой вклад в две публикации — результаты работы по секвенированию и сборке генома образца CHM13 и анализу центромерных повторов в хромосомах. Кроме того, они отвечали за валидацию сборки центромерных областей хромосом ранее целиком не декодированных участков в геноме человека — эти материалы вошли в статью «The complete sequence of a human genome». А для статьи «Complete genomic and epigenetic maps of human centromeres» научная группа подготовила детальные аннотации центромерных и перицентромерных регионов, а также провела всесторонний анализ повторов в геноме. Представленная расшифровка генома — это эталонный образец, который может быть использован в медико-генетических лабораториях. Сравнивая имеющиеся образцы с эталоном, можно искать мутации в генах, вызывающие различные заболевания или, напротив, повышающие приспособляемость организмов. Такая работа, например, уже ведется учеными «Сириуса» в рамках проекта по изучению геномов долгожителей России.
6. Язык вирусов ВИРУСИШОН VIRUSISHON
Неизвестная нам часть Вселенной на 61 % состоит из Тёмной энергии , расширяющей ее , и на 39 % из Темной материи , работающей на сжатие. Мы учитываем , что по мнению ученых, функциональными являются всего 8,2 процента кода ДНК, все остальное – эволюционный «мусор», сравнимый с аппендиксом (червеобразный отросток слепой кишки), который не причиняет вреда, но и не несет пользы. Интересно , что и наш мозг работает примерно на столько же процентов , известная нам энергия и материя по оценкам учёных тоже чуть более 6% , всё остальное - дело тёмное и 90% знаний , и более, ещё ждут будущих исследователей.
Неизвестная часть Вселенной , балансирующая систему , это Тёмная информация , мозг Вселенной. Мозг передает свои сигналы через вирусы на непонятном нам языке , поэтому мы предлагаем назвать этот нерасшифрованный язык - ВИРУСИШОН VIRUSISHON
Язык вирусов , которым они общаются во Вселенной . Это казалось бы несложный пятизначный код , но понять его мы пока не можем.